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SOC液體培養(yǎng)基與SOB培養(yǎng)基有哪些區(qū)別?

發(fā)布日期: 2022-07-12
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  SOC液體培養(yǎng)基是分子生物學(xué)常用的大腸桿菌培養(yǎng)基,與LB培養(yǎng)基相比,SOC培養(yǎng)基中含有兩倍多蛋白胨,蛋白胨中富含氨基酸及多肽。
  
  另外,SOC培養(yǎng)基中含有鎂離子,鎂離子是高密度培養(yǎng)必須的離子。利用培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌在普通條件(250rpm)下?lián)u瓶培養(yǎng),菌濃可達(dá)到OD6003-5左右,如果提高轉(zhuǎn)速到350rpm,OD600能夠達(dá)到10-15。那么SOC培養(yǎng)基與SOB培養(yǎng)基有什么區(qū)別呢?
  
  SOB培養(yǎng)基配方如下:2.0%胰蛋白胨、0.5%酵母提取物、10mM氯化鈉、2.5mM氯化鉀、10mM氯化鎂、10mM硫酸鎂
  
  了解了SOB培養(yǎng)基的相關(guān)用途和基本配制方法后,我們來(lái)看一下SOC培養(yǎng)基的相關(guān)知識(shí)。
  
  SOC培養(yǎng)基配方如下:0%胰蛋白胨、0.5%酵母提取物、10mM氯化鈉、2.5mM氯化鉀、10mM氯化鎂、10mM硫酸鎂、20mM葡萄糖
  
  SOC液體培養(yǎng)基跟SOB培養(yǎng)基的主要區(qū)別是SOC中包含有20mM葡萄糖。培養(yǎng)基中的葡萄糖充當(dāng)分解代謝抑制物。大腸桿菌更傾向應(yīng)用葡萄糖作為碳源。
  
  因此在葡萄糖存在的情況下,其他的碳源的分解就會(huì)被抑制。在20mM葡萄糖存在下,乳糖不會(huì)被代謝,乳糖操縱子被抑制,外源基因不會(huì)發(fā)生表達(dá),這就減少了外源基因表達(dá)給細(xì)胞帶來(lái)的生長(zhǎng)壓力。利用SOC液體培養(yǎng)基進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng)時(shí),熱激后細(xì)胞生長(zhǎng)的速率會(huì)比LB培養(yǎng)基中高出很多。
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