IL-1β是一種促炎因子，可以通過自分泌、旁分泌和內(nèi)分泌等多種方式發(fā)揮效應(yīng)，在宿主疾病或感染中起到重要防御作用。IL-1β主要由單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，也可以從上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、滑膜細(xì)胞、神經(jīng)元、肥大細(xì)胞以及膠質(zhì)細(xì)胞如小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞等細(xì)胞中釋放。IL-1β由兩部分構(gòu)成，N端前導(dǎo)肽以及C端成熟功能域，其生物活性受到嚴(yán)格控制，前體沒有生物活性，需要Caspase-1剪切成活性形式，進(jìn)而釋放到胞外。

RAW 264.7細(xì)胞分別加添加了終濃度為50ng/ml、500ng/ml、1000ng/ml的LPS刺激劑，在含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)，測(cè)量上清中Mouse IL-1β的含量變化。

取5~6周齡的小鼠，腹腔注射LPS溶液，400μg/只，分別在注射后第0.5小時(shí)、3小時(shí)、6小時(shí)、16小時(shí)、24小時(shí)取血清和脾臟組織勻漿，并設(shè)置空白對(duì)照，測(cè)了血清和組織勻漿上清中Mouse IL-1β含量的變化。