組織無機(jī)磷含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號：BC2840
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三A：臨用前加入10mL蒸餾水溶解，用不完的試劑2-8℃保存4周；

2. 試劑三B：臨用前加入10mL蒸餾水溶解，用不完的試劑2-8℃保存4周；

3. 試劑三：臨用前按試劑三A：試劑三B：試劑二=1:1:1的體積比例配制，配好的試劑三應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍(lán)色則為磷污染，試劑三根據(jù)樣本量現(xiàn)用現(xiàn)配，限當(dāng)天使用。

4. 標(biāo)準(zhǔn)品：10mmol/L磷標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說明：
無機(jī)磷主要指磷酸根，參與生物體內(nèi)多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等，此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。
鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì)，通過測定660nm光吸收，即可計(jì)算無機(jī)磷含量。

技術(shù)指標(biāo)：
低檢出限：0.0576 mmol/L
線性范圍：0.0625-2 mmol/L
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)：
1、如果樣本測定吸光值大于0.8，需用蒸餾水做相應(yīng)稀釋。如果樣本測定吸光值較低或接近空白值，建議增大樣本量后重新進(jìn)行測定。注意同步修改計(jì)算公式。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g肝臟加入1mL試劑一，離心取上清之后按照測定步驟操作，測得A測定管=0.789，A空白管=0.016，A標(biāo)準(zhǔn)管=0.429，按樣本質(zhì)量計(jì)算無機(jī)磷含量得：

無機(jī)磷含量(mmol/g質(zhì)量)=0.001×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W
= 0.001×(0.789-0.016)÷(0.429-0.016)÷0.1= 0.019 mmol/g 質(zhì)量
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：
Bu J, Yu J, Wu Y, et al. Hyperlipidemia affects tight junctions and pump function in the corneal endothelium[J]. The American Journal of Pathology, 2020.
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